中新網4月15日電 據香港《大公報》報道，因為“別嘌醇”含毛霉菌事件而停產的香港歐化藥業，14日獲香港衛生署批準恢復生產，但難逃被票控命運，成為近月連串藥物事故而被檢控的藥廠，本月30日在粉嶺裁判處開庭審訊。

　　香港衛生署署長林秉恩表示，歐化藥業需引入一連串措施，包括藥丸半制成品不可儲存超過48小時，制藥過程須通過微生物測試，署方會在復產初期每星期派藥劑師巡視，預計有關措施也會施用于其它藥廠。歐化藥業表示，短期內重新投產。香港醫院管理局稱，正評估與歐化的合約，并正就“別嘌醇”事件尋求法律意見。

　　據了解，衛生署是以售賣或出售宜供人使用但卻不宜作該用途藥物，和售賣藥物其性質、物質或質量與購買人所要求者不符的條例，向歐化提出檢控。

　　林秉恩14日聯同香港大學微生物學系系主任袁國勇、衛生署副署長譚麗芬等10多人，到歐化藥業在大埔的廠房，巡視藥廠在出現藥物污染后的改善措施。

　　林秉恩巡視后稱，廠房的軟硬件都符合GMP制藥要求，可重新投產。歐化藥業的管理層已改組，由具有13年經驗的藥劑師領導，也修改其生產規范，但署方“特別關注其管治情況、生產能力及產量流程的配合”。藥廠重新投產初期，衛生署的藥劑師每星期都會巡查藥廠，視察每批藥物的微生物學檢測化驗結果。

　　袁國勇補充指，“每批藥物出廠后的部分標本要留起，在藥物有效期完結前的微生物測試，也要符合國際藥檢要求，即每克要少于1000個細菌及100個真菌”，而每月將抽查1000個樣本。

　　袁國勇稱署方的專家小組也同意，制藥過程中藥物等待時間過長，是形成毛霉真菌污染的主要原因，因此署方規定，藥廠必須要在48小時內，將藥粉制成顆粒，但措施是否引用至其它藥廠，林則回應指，要先收集數據，再與業界商討。衛生署會將歐化的經驗，寫于GMP守則，向中央檢討委員會提交方案，然后引用到其它藥廠。

　　歐化藥業發言人回應查詢時表示，藥廠短期內會重新投產，但暫時未知詳細日期，而廠房也會全面配合復產后衛生署的巡查。歐化將于15日對事件作出詳細回應。

　　醫管局發言人稱，會要求歐化提供改善制藥措施的詳情，按有關具體措施，評估雙方現行藥物供應合約情況。局方也正就歐化“別嘌醇”風波之事，尋求法律意見，在有需要時，會進一步跟進相關的責任問題。

　　醫管局與歐化藥業現有13份藥物供應合約，事發后，醫管局已暫停向歐化藥業取藥。局方最近也公布7項加強采購和使用藥物的質量控制的措施，正與業界進行商討其可行性及時間表。