獻血是正常事，可金華小伙祝小忠獻了一次血，居然被檢測出他的血型是極其罕見的p型血。

這個血型，在世界上的概率是百萬分之一，比我們通常說的人群中3%。存在的“熊貓血”——RH陰型血，還要稀有3000倍。目前，國內發現的p血型者，不到十個人。

普普通通一次獻血，檢測出了不同

P血型者名叫祝小忠，28歲，蘭溪人，目前在金華工作。

7月21日晚上8點多，他與往常一樣獨自到街上散步。“近日，我市B型血液因臨床用血量大，血源短缺嚴重。”走到恒大百貨門口，獻血車前的告示牌引起了他的注意。

“咦，我不就是B型血嘛。”祝小忠走上了獻血車，一口氣獻了300ML的血。

他本以為，這是一次再普通不過的獻血，就像2000年和2001年，他在紹興獻的兩次一樣。“后來，金華市中心血站的工作人員給我打電話，讓我再去抽點血，說我的血型很罕見。”祝小忠說。

“他的血漿中有一種血型抗體，可以與其他獻血者的紅細胞發生凝集反應，跟正常人的血型抗體完全不同。”金華市中心血站檢驗科主任王福成懷疑，祝小忠的血液里有一種“神秘抗體”。

他是罕見的p型血，在金華尚屬首例

7月27日，祝小忠的血樣標本被送到了省血液中心檢測。

為了鎖定“神秘抗體”的具體類型，省血液中心輸血醫學研究所對血漿進行進一步測定，發現祝小忠為罕見的p型血，而這種“神秘抗體”，專家稱之為“抗-Tja抗體”。

“8月中旬，我與省血液中心輸液研究所實驗人員趕到祝小忠的老家蘭溪市，對其父母、姨媽、叔叔、表弟和堂妹等8個人進行了家系調查。”王福成說。

通過對p型血相關的A4GALT基因的DNA序列分析，專家發現，祝小忠的p型血是A4GALT基因的26個核苷酸缺失導致的，但并不是病態。

在其家系成員中，專家發現了5個變異型等位基因攜帶者。他們都是隱型攜帶者，所以還是正常血型。

但祝小忠的父母都是變異型基因隱性攜帶者，而且剛好都把這種變異型基因遺傳給了祝小忠，導致他成為變異型基因的“純合子”，就表現為p型血。

省血液中心輸血醫學研究所副所長朱發明說：“幸好祝小忠是個小伙子。若是女孩子，懷孕時可能造成流產。”

“這是金華迄今為止發現的首例p血型者。”王福成告訴記者，目前國內發現的p血型個體不到10例，“但類似這種由26個核苷酸缺失導致的p血型，為國內首例。此前，僅由瑞典學者在法國人群中發現過1例。”

其實，p型血在浙江出現不是第一次。早在2003年，省血液中心也發現過1例p型血，是一位大學生，巧的是，也是金華人，但他的p型血是另外一種基因型。

發現自己為罕見血型后，他很平靜

“不過這也意味著他萬一要用血，血庫里就找不到血液，所以，他需要建立自己的‘血庫’。”王福成說。

對一般人來說，如果發現自己為罕見血型，平常連走路都會小心翼翼了，生怕哪里摔著了。

在生性樂觀開朗的祝小忠眼里，檢查前與檢查后，自己的心態和生活幾乎沒有兩樣,“當時我就告訴家里人，我的血型很難找的，還勸服他們也做了檢測”。

“沒什么可擔心的，我的身體一直很好。”每天早上5點多，祝小忠就會起床去爬爬山、跑跑步。“鍛煉后，我就覺得全身都有精力。”他還喜歡旅游，經常約上幾個朋友去外地游玩。

“我老婆在紹興工作，我經常去看她的。”祝小忠還有一個5歲的女兒。交談中，女兒一直在邊上喊著“爸爸，爸爸”。他的臉上，寫滿了幸福。

“聽醫生的囑咐，定期捐血和存血就好了。”對于將來，祝小忠沒有任何的憂慮。