抗流感的明星藥品“達(dá)菲”近日被指可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡。

近日，日本非盈利機構(gòu)“醫(yī)藥警戒中心”進(jìn)行的一項研究顯示，抗流感藥物達(dá)菲可能導(dǎo)致患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難等癥狀，甚至導(dǎo)致死亡。達(dá)菲(又名奧司他韋)是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物。就此，《每日經(jīng)濟新聞(微博)》記者打通羅氏中國公關(guān)部有關(guān)人士的手機，該人士表示此事應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，而該專門負(fù)責(zé)人的固定電話一直無人接聽。

媒體報道稱，此次調(diào)查以日本厚生勞動省公布的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，結(jié)果顯示，在服用了達(dá)菲的119名死亡患者中，有38人在服藥12小時內(nèi)出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋(別名瑞樂砂)的15名死亡患者中，沒有人是在12小時內(nèi)癥狀惡化的。

資料顯示，達(dá)菲在1999年10月上市，起初反應(yīng)平平，銷量并不佳，到2002年時，總共只賣出了550多萬盒（一盒含10粒75毫克達(dá)菲，相當(dāng)于一個療程的用藥）。不過，禽流感的爆發(fā)讓達(dá)菲“時來運轉(zhuǎn)”。

由于擔(dān)心禽流感會在人群中傳播，世界衛(wèi)生組織建議儲存達(dá)菲做好準(zhǔn)備，各國政府紛紛向羅氏制藥公司發(fā)去了訂單。

記者查詢發(fā)現(xiàn)，作為抗流感明星，達(dá)菲并非首次被查。日本是達(dá)菲使用大國，2007年，日本政府決定對抗流感藥物“達(dá)菲”展開調(diào)查，以確定它是否會導(dǎo)致一些流感患者行為異常。此后，美國FDA也發(fā)出了關(guān)于可能引起患者尤其是兒童中引起精神狂亂等副作用的警告。

雖然未承認(rèn)達(dá)菲和精神錯亂之間的關(guān)聯(lián)性，不過羅氏還是對達(dá)菲的說明書進(jìn)行了修改，增添了精神方面不良影響的內(nèi)容。

安邦咨詢集團(tuán)醫(yī)藥行業(yè)分析師邊晨光表示，藥品上市之后，使用過程中出現(xiàn)各種副作用是很正常的事情，因此企業(yè)在藥品上市后必須積極收集藥品不良反應(yīng)信息，并且根據(jù)藥品不良反應(yīng)及時更新藥品說明書。