每經記者 宋麗 發自深圳

近日，深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司 (以下簡稱深圳邁瑞)發布了一條名為“邁瑞自愿召回A3/A5系列麻醉機”的消息。《每日經濟新聞(微博)》記者了解到，這兩款麻醉機目前主要是在北美地區銷售，召回原因系“密閉墊片尺寸不合適”，而對于召回數量，深圳邁瑞方面則表示“不便透露”。

深圳邁瑞投資者關系部CathyGao對《每日經濟新聞》記者表示，本次召回事件，沒有大家想象的那么嚴重，只需要更換部件就可以解決。“召回有很多種定義，并不是說把所有機器都返廠維修或者換新。這個部件僅需幾美元而已，客戶可以自行動手更換。”

深圳邁瑞在發布的新聞稿中表示，造成本次召回的可能性原因是“二氧化碳吸收劑罐密封墊安裝不當造成的系統泄露”。

公告稱，如果麻醉機在使用過程中發生系統泄露，便會增加氣流以補償壓力損失。與此同時，二氧化碳吸收罐打開后再關閉，墊片重新被安裝。如果二氧化碳吸收罐墊片安裝不當，就有可能出現安全隱患。而本次召回可以認定是由于在墊圈表面存在一點“空隙”。

據悉，深圳邁瑞在2012年8月8日通過美國郵政郵件召回相關產品，至目前為止，約有70%的“問題產品”已經得到改正。

數據顯示，中國大約有95%的縣級醫院都在使用深圳邁瑞生產的醫療器材。而深圳邁瑞生產的麻醉機位居世界前三名，在不到6年的時間里全球裝機已經超過一萬臺。此次宣布召回的A3/A5系列麻醉機為深圳邁瑞2011年的新款產品，包括2011年5月31日至2012年7月15日期間生產的產品批次，至于多少臺深圳邁瑞則表示 “不方便透露”。

CathyGao進一步對《每日經濟新聞》記者表示，“(麻醉機出現的問題)不是一種材料缺陷，或者是質量低劣，而是設計上的一些問題，能夠通過更換的方式進行補救。”

深圳邁瑞召回事件發生后，有質疑聲表示，今年8月發生的召回事件卻在11月才發布公告，并且只有英文版，難免有“掩人耳目”的嫌疑。而CathyGao則表示，上述兩款麻醉機在國內沒有銷售，而召回以及公告都是美國FDA要求的，所以沒有必要發布中文版。

“這個事情我們內部也要進行評估，然后反復進行試驗，覺得這個也沒有必要公告。同時也跟FDA進行溝通，溝通的結果是FDA認為有必要 (公告)。”CathyGao表示。

據了解，上述兩款“問題”麻醉機目前為止尚未出現事故，對深圳邁瑞年度業績“沒有影響”。