中國法律規定抽檢要有“異議程序”，真貨假貨不會擺烏龍

　　昨日，羊城晚報獨家詳細披露了美國食品與藥物管理局(FDA)曝光中國露蘭姬娜牌祛斑霜汞含量超標達16700倍，但經調查曝光的不合格產品原來是不法分子模仿中國露蘭姬娜造出的假貨。

　　昨日下午，羊城晚報獨家獲悉，廣州市有喜化妝品有限公司(以下簡稱有喜公司)擬于近期對FDA草率公布抽檢結果傷害露蘭姬娜品牌的行為提起訴訟。有喜公司表示，公司的品牌名譽和經營遭遇重創，光代理商退貨都有數百萬元，要求FDA賠禮道歉，并賠償其損失。

　　有喜稱代理商退貨數百萬元

　　昨天，羊城晚報記者來到位于廣州市花都區的有喜公司。該公司總經理林偉濤向記者獨家透露，正打算對FDA提起訴訟。

　　據林偉濤介紹，FDA抽檢的露蘭姬娜祛斑霜有喜公司早在去年11月份就已停產，而且公司自做生意以來就從不出口美國，但FDA在未向有喜公司核實的情況下就對露蘭姬娜品牌進行草率曝光，使有喜公司蒙受了“不白之冤”。

　　林偉濤稱，FDA的抽檢結果被媒體報道后，公司遭受了巨大打擊。他表示：“最近不斷有代理商提出退貨，粗略統計已經有數百萬元。并且造成了公司生產計劃上的脫節。本來在多個電視臺播放的廣告也全部停播了。”

　　擬對FDA提起訴訟

　　據了解，FDA的抽檢結果曝光后，廣州市食品藥品監督管理局也迅速對有喜公司的產品進行抽檢。記者了解到，廣州市藥監局昨天已經電話告知有喜公司，經查有喜公司產品為合格。

　　但這個檢查報告并不能消除林偉濤的憂慮。據林偉濤介紹，露蘭姬娜系有喜公司的主打品牌，已經培育了十幾年�！艾F在不僅我們的祛斑產品遭到退貨，還有我們的洗發水、護膚霜等其他產品都遇到類似情況。如果繼續下去，損失真的無法估量”。

　　因此，林偉濤打算在近期對FDA提起訴訟。林偉濤認為，FDA在抽檢過程中“沒有了解產品來源”，也“沒有核查進口記錄”，“產品的外包裝上有有喜公司的電話等聯系方式，但FDA根本沒有跟我們核實過。”羊城晚報記者獨家獲悉，目前有喜公司正在起草律師函，擬于近日發給FDA。

　　帥鵬坤、譚超