5月2日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《保健食品備案工作指南(試行)》的通知(以下簡稱“通知”)，稱根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了該“通知”，并于公布之日起施行。

　　“通知”指出，保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。

　　“通知”要求，國產(chǎn)保健食品備案人應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)的申請(qǐng)。申請(qǐng)登錄賬號(hào)的具體方式由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門自行發(fā)布。

　　進(jìn)口保健食品備案人攜帶產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件和聯(lián)系人授權(quán)委托書等，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)部門現(xiàn)場(chǎng)提出獲取備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)的申請(qǐng)，由受理部門審核通過后向備案人發(fā)放登錄賬號(hào)。