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中國出口醫(yī)療物資存質(zhì)量問題? 中外產(chǎn)品標準不同

2020-04-09    經(jīng)濟日報        點擊:

  連日來,出口防疫物資質(zhì)量受到各界關注。4月5日,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制就加強醫(yī)療物資質(zhì)量管理和規(guī)范市場秩序工作情況舉行發(fā)布會。針對中國出口醫(yī)療物資的質(zhì)量的問題,商務部外貿(mào)司一級巡視員江帆回應,有關報道并沒有客觀地反映事實全貌,有些媒體完全歸咎于中國產(chǎn)品質(zhì)量不過關,實際上原因是多方面的。

  中國限制出口醫(yī)療物資?

  3月31日,商務部會同海關總署、藥監(jiān)局發(fā)布《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》,要求自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時,須提供書面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求。

  有記者在發(fā)布會上提問,有人將有序開展醫(yī)療物資出口的公告理解為中國要限制甚至停止關鍵醫(yī)療物資的出口,對此該怎么看?公告是否會影響中國及時援助國際社會抗擊疫情?

  江帆回應,中國有句古話,“滴水之恩,當涌泉相報”,我們不會忘記在抗擊疫情之初,許多國家對我們施以援手,因此在中國疫情防控形勢向好、國外疫情加速蔓延之際,我們愿意在做好國內(nèi)疫情防控的基礎上,為有關國家和地區(qū)提供力所能及的支持和幫助,加倍地回饋國際社會。因此中國沒有也不會限制醫(yī)療物資出口。

  江帆指出,根據(jù)三個部門的公告,取得我國藥品監(jiān)督管理部門批準的產(chǎn)品注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)目前有2000多家,對外國采購商來說,可供選擇的供貨商數(shù)量相對充足,供貨質(zhì)量更有保障。

  “在這里我們也提醒國外采購商從藥監(jiān)部門公布的企業(yè)名單中選擇合作伙伴,避免因為產(chǎn)品不符合資質(zhì)要求而導致無法正常出口。”江帆說。

  江帆表示,近一段時間以來,我國醫(yī)療物資出口規(guī)模一直在穩(wěn)步增長。中國醫(yī)療物資出口規(guī)模有序擴大,將為國際社會抗擊疫情提供更有力的支持。

  值得注意的是,江帆強調(diào),中國政府一貫高度重視醫(yī)療物資質(zhì)量安全,在疫情防控特殊時期,加強質(zhì)量監(jiān)管尤其重要。出臺公告的目的,就是為了嚴控產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范出口秩序,更好地發(fā)揮醫(yī)療物資在全球抗擊疫情中的重要作用,這實際上是中國政府支持全球抗擊疫情的堅定行動,是發(fā)揮負責任大國作用的主動擔當。

  出口醫(yī)療物資存質(zhì)量問題?

  近期,有媒體報道,部分國家稱從中國購買的口罩等部分醫(yī)療物資出現(xiàn)質(zhì)量問題。“導致中國出口醫(yī)療物資出現(xiàn)質(zhì)量問題的原因是什么?中方對此將采取哪些應對措施,避免不合格醫(yī)療物資再次流入國際市場?” 針對媒體關注的問題,江帆回應:“我們也注意到了相關報道,而且通過多方調(diào)查了解,我們發(fā)現(xiàn)有關報道并沒有客觀地反映事實全貌,有些媒體完全歸咎于中國產(chǎn)品質(zhì)量不過關,實際上原因是多方面的。比如,中外產(chǎn)品的質(zhì)量標準不同,使用習慣上存在差異,甚至使用者操作不當也會引發(fā)一些質(zhì)量疑問。”

  江帆舉例說,前一階段中國出口荷蘭的一批用于個人防護的非醫(yī)用口罩被分發(fā)給了當?shù)蒯t(yī)院使用。最新得到的消息是,4月3日晚上,荷蘭衛(wèi)生大臣發(fā)布推特表示,中國新到的一批口罩質(zhì)量符合荷蘭官方標準,并且已經(jīng)批準下發(fā)。中方愿與包括荷蘭在內(nèi)的有關國家和地區(qū)加強溝通,深化合作,共同抗擊疫情。

  江帆強調(diào),生命高于一切。醫(yī)療物資的質(zhì)量安全直接關系人的生命健康,在全球疫情防控特殊時期,更要果斷采取嚴厲措施,進一步嚴格控制醫(yī)療物資產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范出口秩序。

  江帆指出,最近,商務部會同海關總署、藥監(jiān)局發(fā)布公告,要求出口的檢測試劑等五類產(chǎn)品必須獲得我國藥監(jiān)部門資質(zhì),符合進口國和地區(qū)的質(zhì)量標準要求。商務部會同相關部門在生產(chǎn)、認證、通關等環(huán)節(jié)加大監(jiān)管力度,對假冒偽劣、擾亂秩序的行為,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將嚴厲打擊,依法懲治,絕不姑息。

  江帆還表示,進口國家和地區(qū)對進入本國市場的醫(yī)療物資進行質(zhì)量把控是國際慣例,在中國主動擔當、嚴把出口產(chǎn)品質(zhì)量關的同時,我們也希望有關國家和地區(qū)在進口環(huán)節(jié)進行必要的質(zhì)量檢驗,同時在使用中嚴格按照產(chǎn)品適用范圍和操作規(guī)程正確使用。

  “至于在采購中出現(xiàn)的有關問題,我們建議雙方企業(yè)進行充分溝通,依照合同約定,按照商業(yè)化原則協(xié)商解決。”江帆說。

  花錢就能辦歐盟CE證書?

  企業(yè)出口口罩到歐洲需要獲得歐盟CE認證。有記者提問,有網(wǎng)友反映稱,花錢就能辦到CE證書。這種情況是否存在,如果存在該如何監(jiān)管?企業(yè)辦了假證又該怎么辦?

  對此,國家市場監(jiān)督管理總局認證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍表示,質(zhì)量認證是認證機構所開展的證明產(chǎn)品、服務或者企業(yè)管理體系符合標準或者技術規(guī)范的證明性活動。這項工作為保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全、促進國際貿(mào)易,發(fā)揮著積極的作用。在中國,質(zhì)量認證大致分成兩大類,一類是強制性認證,一類是自愿性認證。

  所謂強制性認證,是國家為了保護人身健康、安全、環(huán)境,對一些產(chǎn)品規(guī)定必須取得認證,沒有獲得認證,這個產(chǎn)品就不能出廠銷售,也不能進口,也不能在經(jīng)營活動中使用。而我國現(xiàn)在的強制性產(chǎn)品認證目錄中的產(chǎn)品,都跟消費者有直接關系,像汽車、手機、電腦筆記本、空調(diào)、洗衣機等,都是強制性認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品。

  劉衛(wèi)軍表示,像醫(yī)用口罩、防護服、呼吸機,在我國都屬于藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定必須符合醫(yī)療器械注冊管理的產(chǎn)品,并不屬于強制性認證管理范圍。談到自愿性認證,就是企業(yè)根據(jù)市場需求,自愿申請開展認證的活動。

  對于歐盟CE認證,劉衛(wèi)軍指出,準確地說,它不叫CE認證制度,它實際上是一種CE標志的準入制度,按照歐盟規(guī)定,列入CE標志管理制度中的產(chǎn)品,必須加貼CE標志之后,才能進入到歐盟市場進行銷售。

  劉衛(wèi)軍強調(diào),證明這個產(chǎn)品符合CE標志要求的評價手段主要有兩方面:對絕大部分在CE標志管理制度內(nèi)的產(chǎn)品,企業(yè)采取符合性自我聲明的方式,按照相關程序要求,你自己能證明產(chǎn)品符合相關要求,就可以加貼CE標志,進入到歐盟市場;但是也有一些風險性比較高的產(chǎn)品,必須獲得歐盟授權的公告機構認證,經(jīng)過他們的認證,這個產(chǎn)品才能加貼CE標志。

  他還表示,現(xiàn)在網(wǎng)上也有談美國FDA“認證”的,實際上這種所謂“認證”并不是一種認證評價活動,而是一種行政許可性質(zhì)的制度,實質(zhì)上是政府的注冊管理。很多國家都對藥品、醫(yī)療器械實行注冊管理制度,并不是一種認證制度。

  對于記者提到的一些出口產(chǎn)品在認證活動中出現(xiàn)的問題,劉衛(wèi)軍表示,我國的質(zhì)量認證本質(zhì)屬性是傳遞信任、服務發(fā)展,所以認證的有效性和真實性是認證制度的生命。市場監(jiān)管總局對認證活動依法進行監(jiān)管,對出現(xiàn)的違法案件進行嚴厲打擊。

  劉衛(wèi)軍以去年為例說,查處了87家違規(guī)認證機構,占認證機構總數(shù)的15%,其中5家問題嚴重,直接撤銷了資質(zhì)。另外,2家國外的認證機構在中國沒有經(jīng)過批準,就非法開展認證活動,我們也在網(wǎng)上進行了警示公告。對電商平臺銷售的認證產(chǎn)品,我們也加強了核查,去年電商下架了17000多件相關產(chǎn)品,保護了消費者利益。

  劉衛(wèi)軍強調(diào),疫情發(fā)生以來,相關部門特別注重對防疫產(chǎn)品認證的違法違規(guī)行為進行查處,現(xiàn)在也正在查處冒用認證標志、虛假宣傳認證信息的案件。特別是針對現(xiàn)在出口的一些不規(guī)范認證行為,市場監(jiān)管總局高度重視,專門部署要開展專項整治行動。“專項整治行動文件剛剛下發(fā)。”他說。

  4月5日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《關于開展口罩、防護服等防疫用品領域認證活動專項整治行動的通知》。劉衛(wèi)軍表示,現(xiàn)在各地市場監(jiān)管部門都在集中開展專項整治,整治重點主要有偽造冒用買賣認證證書、未經(jīng)批準擅自從事認證活動、認證活動不規(guī)范以及認證價格違法的行為。一些重大違法案件,處理之后會向社會公開。

  出現(xiàn)問題該到哪里投訴?劉衛(wèi)軍表示,市場監(jiān)管系統(tǒng)有12315投訴舉報熱線,也有12315網(wǎng)絡平臺,都可以進行投訴舉報。“我們特別希望,企業(yè)、媒體、消費者積極參與對認證活動的監(jiān)督,積極提供相應線索。”

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