9月19日，國家藥監局發布《藥品不良反應信息通報》(以下簡稱《通報》)稱，門冬氨酸鉀鎂注射劑的安全性問題比較突出，嚴重過敏反應病例較多，存在超適應癥用藥現象。

對此，《每日經濟新聞(微博)》記者采訪了擁有此注射劑國藥準字批號的上市公司。其中，科倫藥業稱雖有批號但并無生產；神威藥業表示未收到召回通知；遠大醫藥公關負責人洪嘉棋則稱，企業需進行調查，現在不予置評；杭州民生藥業有限公司(以下簡稱民生藥業)質管部經理陸軍向記者表示，他們未收到任何對于該藥的不良反應投訴，暫未打算召回，而對于企業是否有影響現在還不清楚。

藥業專家邊晨光認為，《通報》中未要求藥企對該藥物進行強制召回，因此藥品召回可能性較小。

44家藥企持有生產批號

《通報》稱，2011年1月1日至2011年12月31日，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中，有關門冬氨酸鉀鎂注射劑的病例報告共計718例，其中，嚴重病例31例，占所有報告4.32%。嚴重病例報告中嚴重過敏反應較突出，主要不良反應表現為過敏性休克、過敏樣反應、呼吸困難等。

據公開資料，國內共有44家藥企持有49個門冬氨酸鉀鎂注射劑的生產批號，其中包括6家上市藥企，分別為新華制藥、科倫藥業、上海輔仁、亞寶藥業、遠大醫藥、神威藥業等。但記者采訪到的上市藥企中，大多雖有生產批號，但是都未生產或者批量較小。

科倫藥業證券事務代表黃新向 《每日經濟新聞》記者表示，門冬氨酸鉀鎂注射劑雖然有批號，但是還在研發中，并未生產。隨后，記者采訪了神威藥業的媒體負責人王元。王元稱，雖然神威藥業在生產門冬氨酸鉀鎂注射劑，但產量很小，此次通報對神威銷售量不會有大的影響。而遠大醫藥公關負責人洪嘉棋稱，“目前不予置評”。對于A+H股上市的新華制藥，記者反復致電新華制藥總機，截至發稿時，無人接聽。

市場銷售影響有待觀察

在門冬氨酸鉀鎂注射劑進入輿論漩渦的時候，記者致電地壇醫院以及佑安醫院等藥房發現，不少醫院使用的門冬氨酸鉀鎂注射劑的品牌均為民生藥業。

記者致電民生藥業質管部經理陸軍，其表示，民生藥業已經做了20年的門冬氨酸鉀鎂注射劑，但從未收到其不良反應的投訴，并不清楚此次通報是否會對民生藥業的銷售額產生影響。

安保咨詢分析師夏慶認為，影響肯定有，但目前還比較小，這要看后續進展，副作用比較大的話，就會召回，不大的話，召回的可能性就比較小。

藥業專家楊昌順也認為，此次通報事情不是很大，公眾反應有些過激，“過敏反應在藥物中屬于正常事件，門冬氨酸鉀鎂注射液屬于普藥，不會存在濫用而導致不良反應。藥監局發表此次通報，是希望醫療人員注意用藥安全，提醒此藥有嚴重不良反應，慎用而已。”（每日經濟新聞 郭夢儀 吳文坤 發自北京）

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